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目的:观察强精煎对少、弱精子症大鼠睾丸及附睾精子CFTR蛋白表达的影响.方法:75只雄性成年SD大鼠随机分为模型组、正常组、黄精赞育胶囊组、强精煎低剂量组、强精煎高剂量组,除正常组外,采用环磷酰胺诱导少、弱精子症大鼠模型.正常组和模型组大鼠给予生理盐水;黄精赞育胶囊组给予黄精赞育胶囊;强精煎低、高剂量组给予强精煎免煎颗粒低、高剂量.采用Western blot检测睾丸CFTR蛋白表达,细胞间接免疫荧光检测附睾精子CFTR表达率.结果:模型组、正常组、黄精赞育胶囊组、强精煎低剂量组、强精煎高剂量组睾丸组织CFTR蛋白相对表达量分别为(0.31±0.03)、(1.63±0.05)、(1.28±0.03)、(0.52±0.03)、(1.30±0.09);附睾精子CFTR蛋白表达率(%)分别为:(0.199±0.079)、(0.770±0.075)、(0.609±0.068)、(0.293±0.086)、(0.653±0.089).与模型组相比,强精煎低、高剂量组和黄精赞育胶囊组CFTR蛋白在睾丸、附睾精子的表达均显著上调(P<0.05),强精煎高剂量组和黄精赞育胶囊组表达水平无显著差异(P>0.05).结论:强精煎不同剂量均可不同程度增加了CFTR蛋白表达,调控精子发生,调节精子获能,提高受精能力,以上可能为其治疗少、弱精子症的机制之一.

作者:宾彬;陆海旺;林思伟;王德胜;王杰

来源:中医药信息 2018 年 35卷 5期

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作者:
宾彬;陆海旺;林思伟;王德胜;王杰
来源:
中医药信息 2018 年 35卷 5期
标签:
强精煎 CFTR蛋白 少、弱精子症
目的:观察强精煎对少、弱精子症大鼠睾丸及附睾精子CFTR蛋白表达的影响.方法:75只雄性成年SD大鼠随机分为模型组、正常组、黄精赞育胶囊组、强精煎低剂量组、强精煎高剂量组,除正常组外,采用环磷酰胺诱导少、弱精子症大鼠模型.正常组和模型组大鼠给予生理盐水;黄精赞育胶囊组给予黄精赞育胶囊;强精煎低、高剂量组给予强精煎免煎颗粒低、高剂量.采用Western blot检测睾丸CFTR蛋白表达,细胞间接免疫荧光检测附睾精子CFTR表达率.结果:模型组、正常组、黄精赞育胶囊组、强精煎低剂量组、强精煎高剂量组睾丸组织CFTR蛋白相对表达量分别为(0.31±0.03)、(1.63±0.05)、(1.28±0.03)、(0.52±0.03)、(1.30±0.09);附睾精子CFTR蛋白表达率(%)分别为:(0.199±0.079)、(0.770±0.075)、(0.609±0.068)、(0.293±0.086)、(0.653±0.089).与模型组相比,强精煎低、高剂量组和黄精赞育胶囊组CFTR蛋白在睾丸、附睾精子的表达均显著上调(P<0.05),强精煎高剂量组和黄精赞育胶囊组表达水平无显著差异(P>0.05).结论:强精煎不同剂量均可不同程度增加了CFTR蛋白表达,调控精子发生,调节精子获能,提高受精能力,以上可能为其治疗少、弱精子症的机制之一.