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目的:基于网络药理学和分子生物学探讨牛黄治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制,为AD提供新型有效治疗药物.方法:通过检索牛黄的相关活性成分、作用靶点和AD的疾病靶点构建药物-成分-共同靶点-疾病网络;应用STRING 11.0获得蛋白质网络互作关系;对关键基因进行KEGG富集分析,找到主要通路.结果:最终共检索到11种牛黄活性成分以及133个对应靶点、16条主要通路;分子对接结果显示牛黄中的活性成分通过与靶蛋白特异性结合进而对AD起到一定的调节作用.结论:进一步证实牛黄活性成分通过胆碱能突触、胰岛素分泌、刺猬信号通路、p53信号通路、肌萎缩侧索硬化症、细胞周期、FoxO信号通路、Hippo信号通路、细胞凋亡衰老和氨酰tRNA生物合成等10条通路改善AD症状.

作者:付新;邓琦川;张佳宁;常惠

来源:中医药信息 2022 年 39卷 8期

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作者:
付新;邓琦川;张佳宁;常惠
来源:
中医药信息 2022 年 39卷 8期
标签:
阿尔茨海默病 牛黄 网络药理学 分子对接
目的:基于网络药理学和分子生物学探讨牛黄治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制,为AD提供新型有效治疗药物.方法:通过检索牛黄的相关活性成分、作用靶点和AD的疾病靶点构建药物-成分-共同靶点-疾病网络;应用STRING 11.0获得蛋白质网络互作关系;对关键基因进行KEGG富集分析,找到主要通路.结果:最终共检索到11种牛黄活性成分以及133个对应靶点、16条主要通路;分子对接结果显示牛黄中的活性成分通过与靶蛋白特异性结合进而对AD起到一定的调节作用.结论:进一步证实牛黄活性成分通过胆碱能突触、胰岛素分泌、刺猬信号通路、p53信号通路、肌萎缩侧索硬化症、细胞周期、FoxO信号通路、Hippo信号通路、细胞凋亡衰老和氨酰tRNA生物合成等10条通路改善AD症状.