为了研究地塞米松对继发性脊髓损伤的抑制作用,将80只SD大鼠随机分成3组,用Allen WD法致脊髓不完全性损伤.对照组(A组)只切除椎板,不损伤脊髓,不给药;模型组(B组)造模后应用生理盐水静脉注射;治疗组分成造模前30min给药组(C1组)及30min后给药组(C2组)按2mg*kg-1的剂量静脉注射.于用药后50min取伤段脊髓标本,纸上电泳法检测其兴奋性氨基酸含量;于造模后24h取伤段脊髓标本,干湿重法测定水含量,原子吸收光谱法测定离子含量;于造模后72h取脊髓标本进行光镜及电镜观察.结果显示,同A组比较,B组脊髓组织兴奋性氨基酸含量早期显著增高(P＜0.05),水钠、钙含量也显著增高(P＜0.01),钾、镁含量则显著减少(P＜0.01),组织变性坏死程度严重.与B组比较,C1组脊髓组织兴奋性氨基酸含量显著降低(P＜0.01),水钠、钙含量显著减少(P＜0.01),钾镁含量显著增高(P＜0.01),组织变性坏死程度较轻.同B组比较C2组脊髓组织兴奋性氨基酸含量无显著性差异(P＞0.05),然而其水钠、钙含量却显著降低(P＜0.01),钾、镁含量显著增高(P＜0.01),组织变性坏死程度较轻,但重于C1组.认为早期应用地塞米松可以有效地抑制继发性脊髓损伤.
作者：杜良杰；殷晓雪；杨毓华；陈长安；梅伟
来源：中医正骨 2001 年 13卷 9期
