目的:从分子水平探讨荣筋拈痛方治疗骨关节炎(osteoarthritis,OA)的药效物质基础、作用靶点及作用特点.方法:通过检索北京大学中草药有效成分三维结构数据库、中药原植物化学成分手册和相关文献,共检索出荣筋拈痛方中有效化合物411个,在Discovery studio模拟平台上建立荣筋拈痛方化合物分子数据集.通过检索TTD数据库和相关文献,确定基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-1、MMP-3、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、5脂加氧酶(5 lipoxygen-ase,5-LOX)、转化生长因子 β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子 α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)为荣筋拈痛方治疗OA的靶点,从RCSB蛋白数据库下载其蛋白质晶体结构,在Discovery studio模拟平台上建立其蛋白分子数据集.通过分子对接和生物网络技术,构建荣筋拈痛方化合物-OA靶点作用网络,研究荣筋拈痛方治疗OA的药效物质基础、作用靶点及作用特点.结果:建立的荣筋拈痛方化合物-OA靶点作用网络中共有159个节点,包括7个OA靶蛋白节点和152个荣筋拈痛方化合物节点;7个OA靶蛋白节点中,MMP-1节点可以与90个化合物节点连接、MMP-3节点可以与18个化合物节点连接、iNOS

作者：郑春松；范展彪；叶蕻芝；付长龙；叶锦霞；吴广文；刘献祥

来源：中医正骨 2017 年 29卷 10期