目的:探讨杜仲延缓软骨退变的药效物质基础及作用机制.方法:通过检索北京大学天然产物库,检索出杜仲中的化合物117个,在Discovery studio模拟平台上建立杜仲化合物分子数据集.通过检索TTD数据库和相关文献,确定白细胞介素(interleukin,IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)-1、MMP-3、转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1及聚蛋白多糖酶(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs,ADAMTS)-4为杜仲延缓软骨退变的研究靶点,从RCSB蛋白数据库下载其蛋白质-配体复合物结构,在Discovery studio模拟平台上建立其蛋白分子数据集.利用分子对接和生物网络技术,构建杜仲化合物-软骨退变靶点作用网络,分析杜仲化合物与软骨退变靶点的作用情况,辨识杜仲延缓软骨退变的药效物质基础,并从杜仲化合物作用的靶点功能探讨杜仲延缓软骨退变的作用机制.结果:从杜仲化合物分子数据集中共筛选出70个化合物为杜仲延缓软骨退变的药效物质基础,分别属于环烯醚萜类、黄酮类和苯丙素类化合物.建立的杜仲化合物-软骨退变靶点作用网络中共有76个节点(包含70个杜仲化合物节点和6个靶点节点)和200条边,每个靶点的平均化合

作者：郑春松；付长龙；林洁；吴广文；李西海；叶蕻芝；刘献祥

来源：中医正骨 2017 年 29卷 12期