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目的:探讨电针夹脊穴调控脊髓损伤后炎症反应的作用机制.方法:3月龄雌性SD大鼠48只,随机分为假手术组、模型组和电针组,每组16只.行椎板切除显露脊髓后,假手术组对脊髓不做处理,模型组和电针组用NYU脊髓打击器击打脊髓,建立脊髓损伤模型.造模成功后,电针组用电针刺激大鼠L1~L6双侧夹脊穴,每次20 min,每日早晚各1次,共干预3 d;其余2组大鼠不做特殊干预.干预3 d后处理标本,采用尼氏染色法观察各组大鼠脊髓神经细胞形态,免疫组化法和Western blot法检测各组大鼠脊髓组织中NLRP3炎症小体的表达,ELISA法检测各组大鼠血清中白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-18的含量.结果:①脊髓神经细胞形态.假手术组大鼠脊髓神经细胞形态完整,模型组大鼠脊髓神经细胞形态不规则,电针组大鼠脊髓神经细胞形态较模型组有所改善.②脊髓组织中NLRP3炎症小体的表达.免疫组化检测结果显示,NLRP3炎症小体主要在脊髓神经细胞胞浆中表达,呈棕褐色;3组大鼠脊髓神经细胞中NLRP3炎症小体阳性相对表达量总体比较,差异有统计学意义[假手术组(1.000±0.000),模型组(1.599±0.009),电针组(1.294±0.007);F=1912.233,P=0.000];电针组和模型组均高于假手术组(P=0.000,P=0.000),模型组高于电针组(P=0.000).Western blot检测结果显示,3组大鼠

作者:范俊驰;宋建东;唐偲;汪今朝

来源:中医正骨 2020 年 32卷 5期

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作者:
范俊驰;宋建东;唐偲;汪今朝
来源:
中医正骨 2020 年 32卷 5期
标签:
穴,夹脊 电针 脊髓损伤 大鼠 炎症 白细胞介素-1β 白细胞介素-18 NLRP3炎症小体
目的:探讨电针夹脊穴调控脊髓损伤后炎症反应的作用机制.方法:3月龄雌性SD大鼠48只,随机分为假手术组、模型组和电针组,每组16只.行椎板切除显露脊髓后,假手术组对脊髓不做处理,模型组和电针组用NYU脊髓打击器击打脊髓,建立脊髓损伤模型.造模成功后,电针组用电针刺激大鼠L1~L6双侧夹脊穴,每次20 min,每日早晚各1次,共干预3 d;其余2组大鼠不做特殊干预.干预3 d后处理标本,采用尼氏染色法观察各组大鼠脊髓神经细胞形态,免疫组化法和Western blot法检测各组大鼠脊髓组织中NLRP3炎症小体的表达,ELISA法检测各组大鼠血清中白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-18的含量.结果:①脊髓神经细胞形态.假手术组大鼠脊髓神经细胞形态完整,模型组大鼠脊髓神经细胞形态不规则,电针组大鼠脊髓神经细胞形态较模型组有所改善.②脊髓组织中NLRP3炎症小体的表达.免疫组化检测结果显示,NLRP3炎症小体主要在脊髓神经细胞胞浆中表达,呈棕褐色;3组大鼠脊髓神经细胞中NLRP3炎症小体阳性相对表达量总体比较,差异有统计学意义[假手术组(1.000±0.000),模型组(1.599±0.009),电针组(1.294±0.007);F=1912.233,P=0.000];电针组和模型组均高于假手术组(P=0.000,P=0.000),模型组高于电针组(P=0.000).Western blot检测结果显示,3组大鼠