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目的 观察参芪复方对糖尿病早期大血管病变大鼠白色脂肪过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)的影响.方法 模型组、雷米普利组、参芪复方低剂量组、高剂量组及正常对照组分别给予相应受试物32天.实时定量RT-PCR法检测脂肪PPARγ和脂联素mRNA的表达.结果 参芪复方低剂量组、高剂量组大鼠的PPARγ及其下游靶基因脂联素mRNA表达量均较模型组明显增加,且二者呈明显正相关关系.结论 上调和活化PPARγ可能是参芪复方抗糖尿病早期大血管病变的作用机制之一.

作者:张红敏;谢春光;陈世伟;谢毅强

来源:中医杂志 2007 年 48卷 6期

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作者:
张红敏;谢春光;陈世伟;谢毅强
来源:
中医杂志 2007 年 48卷 6期
标签:
参芪复方 2型糖尿病 大血管病变 过氧化物酶体增生物激活受体γ
目的 观察参芪复方对糖尿病早期大血管病变大鼠白色脂肪过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)的影响.方法 模型组、雷米普利组、参芪复方低剂量组、高剂量组及正常对照组分别给予相应受试物32天.实时定量RT-PCR法检测脂肪PPARγ和脂联素mRNA的表达.结果 参芪复方低剂量组、高剂量组大鼠的PPARγ及其下游靶基因脂联素mRNA表达量均较模型组明显增加,且二者呈明显正相关关系.结论 上调和活化PPARγ可能是参芪复方抗糖尿病早期大血管病变的作用机制之一.