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目的 探讨痰瘀证候的动态演变、时相特点和由痰致瘀在代谢方面的变化. 方法 选用SPF级雄性Wistar大鼠72只,随机分为正常对照组和模型组,每组36只.以高脂饲料喂饲法复制大鼠高脂血症模型.分别于第2周、第4周和第8周腹主动脉取血,采用核磁共振波谱仪检测并进行主成分分析. 结果 大鼠血浆1H NMR谱的主成分分析结果显示,各组大鼠代谢谱各不相同.随着造模时间的延长,不同时点模型组大鼠的代谢谱亦各不相同,表明高脂血症前期以脂质代谢紊乱为特点,随着病程进展,参与血液凝固过程的乙酰糖蛋白的出现,说明凝血机制出现异常,同时酮体及乳酸的升高说明脂质代谢紊乱进一步加重,这与同时检测的血脂、血液流变学结果相一致. 结论 可能从代谢组学分析中找出痰瘀演变过程特异的标志性代谢产物,以阐释中医痰瘀证候的生物学本质.

作者:刘卫红;张琪;颜贤忠;张蕾;孙博;游云;王丽华;李文;殷小杰

来源:中医杂志 2008 年 49卷 8期

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作者:
刘卫红;张琪;颜贤忠;张蕾;孙博;游云;王丽华;李文;殷小杰
来源:
中医杂志 2008 年 49卷 8期
标签:
代谢组学 模式识别 核磁共振 高脂血症 痰证 瘀证
目的 探讨痰瘀证候的动态演变、时相特点和由痰致瘀在代谢方面的变化. 方法 选用SPF级雄性Wistar大鼠72只,随机分为正常对照组和模型组,每组36只.以高脂饲料喂饲法复制大鼠高脂血症模型.分别于第2周、第4周和第8周腹主动脉取血,采用核磁共振波谱仪检测并进行主成分分析. 结果 大鼠血浆1H NMR谱的主成分分析结果显示,各组大鼠代谢谱各不相同.随着造模时间的延长,不同时点模型组大鼠的代谢谱亦各不相同,表明高脂血症前期以脂质代谢紊乱为特点,随着病程进展,参与血液凝固过程的乙酰糖蛋白的出现,说明凝血机制出现异常,同时酮体及乳酸的升高说明脂质代谢紊乱进一步加重,这与同时检测的血脂、血液流变学结果相一致. 结论 可能从代谢组学分析中找出痰瘀演变过程特异的标志性代谢产物,以阐释中医痰瘀证候的生物学本质.