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目的 观察疏风宣肺化痰利咽方为主治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效及安全性.方法 将294例UACS患者随机分为治疗组196例和对照组98例,治疗组给予疏风宣肺、化痰利咽方颗粒剂并随证加减,对照组给予安慰剂,两组均每日1剂,共给药4周.观察两组患者咳嗽消失率、咳嗽总疗效、中医证候疗效,并进行咳嗽生活量表评分及安全性检测. 结果 治疗组完成观察195例,咳嗽消失率为59.49%,咳嗽疗效总有效率为82.56%,中医证候疗效总有效率为83.08%;对照组完成观察96例,分别为19.79%、58.33%、46.88%,治疗组均优于对照组(P<0.01).治疗后治疗组咳嗽生活量表评分明显高于对照组(P<0.05).两组均无明显不良反应. 结论 疏风宣肺化痰利咽方为主治疗UACS疗效确切,能够显著改善患者生存质量,无明显不良反应.

作者:史锁芳;张念志;万丽玲;邹建东;陈宝华;苏强;孙钢;徐静;李磊

来源:中医杂志 2013 年 54卷 7期

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作者:
史锁芳;张念志;万丽玲;邹建东;陈宝华;苏强;孙钢;徐静;李磊
来源:
中医杂志 2013 年 54卷 7期
标签:
疏风宣肺化痰利咽方 上气道咳嗽综合征 咳嗽 证候疗效
目的 观察疏风宣肺化痰利咽方为主治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效及安全性.方法 将294例UACS患者随机分为治疗组196例和对照组98例,治疗组给予疏风宣肺、化痰利咽方颗粒剂并随证加减,对照组给予安慰剂,两组均每日1剂,共给药4周.观察两组患者咳嗽消失率、咳嗽总疗效、中医证候疗效,并进行咳嗽生活量表评分及安全性检测. 结果 治疗组完成观察195例,咳嗽消失率为59.49%,咳嗽疗效总有效率为82.56%,中医证候疗效总有效率为83.08%;对照组完成观察96例,分别为19.79%、58.33%、46.88%,治疗组均优于对照组(P<0.01).治疗后治疗组咳嗽生活量表评分明显高于对照组(P<0.05).两组均无明显不良反应. 结论 疏风宣肺化痰利咽方为主治疗UACS疗效确切,能够显著改善患者生存质量,无明显不良反应.