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目的 探讨化瘀通络中药治疗糖尿病肾病蛋白尿可能的作用靶点.方法 60只SD大鼠随机选10只做为正常组,其余大鼠采用高糖高脂饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病模型.将成模大鼠随机分为模型组15只、厄贝沙坦组14只、中药组15只.厄贝沙坦组给予厄贝沙坦片13.5 mg/(kg·d),中药组给予化瘀通络中药颗粒剂4.41 g/(kg·d),正常组及模型组给予等量饮用水灌胃,每日1次,共16周.分别于造模前(0周)及造模后第2、4、8、12、16周行24h尿蛋白定量检测;第16周末取肾组织行光镜病理学观察,测量肾小球基底膜厚度并计数阴离子位点,检测肾组织硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)、乙酰肝素酶(HPA)、足盂蛋白(PCX)的表达及尿PCX含量. 结果 模型组第2、4、8、12、16周24h尿蛋白定量水平较同时间点正常组升高,厄沙贝坦组和中药组在第2、4、8、12、16周24h尿蛋白定量水平低于同时间点模型组,并且中药组在12、16周24h尿蛋白定量水平低于同时间点厄贝沙坦组(P<0.05或P<0.01).厄贝沙坦组、中药组较模型组基底膜增厚减轻、阴离子位点数量增多(P<0.05),病理损伤得以改善.各组大鼠肾组织HSPG蛋白及mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,厄贝沙坦组、中药组HPA蛋白及mRNA表达减少,PCX蛋白及mRNA表达增加,尿PCX含量下降

作者:郭倩;张肖;刘利飞;方敬;孙汝;谢田;王春宁;陈春宇;徐晶

来源:中医杂志 2016 年 57卷 8期

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作者:
郭倩;张肖;刘利飞;方敬;孙汝;谢田;王春宁;陈春宇;徐晶
来源:
中医杂志 2016 年 57卷 8期
标签:
糖尿病肾病 化瘀通络 电荷屏障 尿蛋白 基底膜厚度 阴离子位点 diabetic nephropathy removing blood stasis and dredging collaterals charge barrier urinary protein basement membrane thickness anionic sites
目的 探讨化瘀通络中药治疗糖尿病肾病蛋白尿可能的作用靶点.方法 60只SD大鼠随机选10只做为正常组,其余大鼠采用高糖高脂饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病模型.将成模大鼠随机分为模型组15只、厄贝沙坦组14只、中药组15只.厄贝沙坦组给予厄贝沙坦片13.5 mg/(kg·d),中药组给予化瘀通络中药颗粒剂4.41 g/(kg·d),正常组及模型组给予等量饮用水灌胃,每日1次,共16周.分别于造模前(0周)及造模后第2、4、8、12、16周行24h尿蛋白定量检测;第16周末取肾组织行光镜病理学观察,测量肾小球基底膜厚度并计数阴离子位点,检测肾组织硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)、乙酰肝素酶(HPA)、足盂蛋白(PCX)的表达及尿PCX含量. 结果 模型组第2、4、8、12、16周24h尿蛋白定量水平较同时间点正常组升高,厄沙贝坦组和中药组在第2、4、8、12、16周24h尿蛋白定量水平低于同时间点模型组,并且中药组在12、16周24h尿蛋白定量水平低于同时间点厄贝沙坦组(P<0.05或P<0.01).厄贝沙坦组、中药组较模型组基底膜增厚减轻、阴离子位点数量增多(P<0.05),病理损伤得以改善.各组大鼠肾组织HSPG蛋白及mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,厄贝沙坦组、中药组HPA蛋白及mRNA表达减少,PCX蛋白及mRNA表达增加,尿PCX含量下降