目的 探讨加味过敏煎治疗荨麻疹的可能作用机制.方法 60只BALB/c小鼠随机分为空白组、单纯IgE组、模型组、过敏煎组、加味过敏煎组、氯雷他定组,每组10只.过敏煎组给予过敏煎10.27g/(kg·d)灌胃,加味过敏煎组给予加味过敏煎14.39g/(kg·d)灌胃,氯雷他定组给予氯雷他定片2.10mg/(kg·d)灌胃,模型组、空白组及单纯IgE组给予等体积生理盐水灌胃,每日1次,连续7次.第6日给药后除空白组外其余各组予尾静脉注射抗DNP IgE单克隆抗体0.5ml,次日除空白组和单纯IEg组外其余各组小鼠耳部涂抹2,4-二硝基氟苯50μl激发建立荨麻疹动物模型.第8日检测各组小鼠皮肤肥大细胞脱颗粒情况及蛋白酶激活受体2 (PAR-2) mRNA表达和血清组胺浓度.结果 显微镜下观察,空白组与单纯IgE组未见明显肥大细胞脱颗粒,模型组肥大细胞脱颗粒明显,各给药组肥大细胞脱颗粒数均较模型组低,加味过敏煎组脱颗粒数相对较少.与空白组、单纯IgE组比较,模型组肥大细胞脱颗粒数、PAR-2 mRNA及组胺表达明显增加(P＜0.05或P＜O.01);与模型组比较,加味过敏煎组肥大细胞脱颗粒数、PAR-2 mRNA及组胺表达均明显降低(P＜0.01),且均低于过敏煎组与氯雷他定组(P ＜0.05或P＜0.01). 结论 加味过敏煎可能通过下调皮肤PAR-2 mRNA表达,降低血清组胺释放,进而抑制皮肤
作者：龙声志；文昌晖；朱海燕；王永萍；李红日；吴贤波
来源：中医杂志 2019 年 60卷 4期
