目的 探讨抗纤益心方对去甲肾上腺素(NE)诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响及可能作用机制.方法 采用CCK-8法筛选抗纤益心方最佳给药浓度.大鼠H9c2心肌细胞常规培养,饥饿8h后细胞进行分组,正常组未做处理,模型组加100 μmol/L的NE 100μl,抗纤益心方组加入筛选最佳浓度抗纤益心方溶液2μl+ 100 μmol/L的NE 100μl、卡托普利组加入2×10-5mol/L卡托普利5μl+100 μmol/L的NE 100μl,各组设3个复孔,作用24h.流式细胞仪检测细胞凋亡率,并检测凋亡相关因子Bax、Bcl-2、Caspase-3 mRNA和蛋白的表达.结果 最终筛选以0.25 mg/ml的抗纤益心方为干预浓度进行实验.与正常组比较,模型组细胞凋亡率升高,Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达升高,Bcl-2 mRNA和蛋白表达降低(P＜0.01).与模型组比较,抗纤益心方组和卡托普利组细胞凋亡率降低,Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达降低,Bcl-2 mRNA和蛋白表达升高(P ＜0.05或P＜O.01). 结论 抗纤益心方可抑制NE诱导的H9c2心肌细胞凋亡,其作用机制可能与调节凋亡相关因子Bax、Bcl-2、Caspase-3的表达有关.
作者：王振涛；闫京京；吴鸿；常红波；许姝雯；李巧稚
来源：中医杂志 2019 年 60卷 21期
