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目的 评价电针治疗严重功能性便秘(SFC)的有效性与安全性.方法 将70例SFC患者随机分为电针组和假电针组各35例.电针组予电针深刺双侧天枢、腹结及上巨虚,假电针组予假电针浅刺双侧天枢旁、腹结旁及浅刺上巨虚旁,两组均每日治疗1次,前两周每周连续治疗5次,休息2天,后六周每周3次,隔日治疗1次,连续8周,共治疗28次.基线期2周内、治疗期8周内,患者每日 自行记录当天24h内的排便状况,包括每次完全自主排便(CSBM)次数,每次自主排便(SBM)次数,每次大便的布里斯托大便性状(BSFS)评分,每次排便时的困难程度评分,随访12周记录完全自主排便(CSBM)次数.以治疗期与基线期和随访期与基线期平均周CSBM次数差值,以及治疗期与基线期的平均周SBM评分差值为主要疗效指标,以治疗期与基线期的平均周BSFS评分差值、治疗期与基线期的平均周排便困难程度评分差值、治疗第4周末期与基线期末和治疗第8周末期与基线期末的便秘生存质量量表(PAC-QOL)评分差值、治疗期和随访期的通便药/其他辅助排便措施使用次数为次要疗效指标.记录两组严重不良事件和不良反应的发生情况,评价患者对电针方案的接受度.结果 最终电针组34例、假电针组33例纳入统计分析.电针组治疗期和随访期平均周CSBM次数均较基线期显著增加(P<0.01),假电针组差异无统

作者:张虹;傅立新

来源:中医杂志 2023 年 64卷 3期

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作者:
张虹;傅立新
来源:
中医杂志 2023 年 64卷 3期
标签:
严重功能性便秘 电针 深刺 单盲 随机对照试验
目的 评价电针治疗严重功能性便秘(SFC)的有效性与安全性.方法 将70例SFC患者随机分为电针组和假电针组各35例.电针组予电针深刺双侧天枢、腹结及上巨虚,假电针组予假电针浅刺双侧天枢旁、腹结旁及浅刺上巨虚旁,两组均每日治疗1次,前两周每周连续治疗5次,休息2天,后六周每周3次,隔日治疗1次,连续8周,共治疗28次.基线期2周内、治疗期8周内,患者每日 自行记录当天24h内的排便状况,包括每次完全自主排便(CSBM)次数,每次自主排便(SBM)次数,每次大便的布里斯托大便性状(BSFS)评分,每次排便时的困难程度评分,随访12周记录完全自主排便(CSBM)次数.以治疗期与基线期和随访期与基线期平均周CSBM次数差值,以及治疗期与基线期的平均周SBM评分差值为主要疗效指标,以治疗期与基线期的平均周BSFS评分差值、治疗期与基线期的平均周排便困难程度评分差值、治疗第4周末期与基线期末和治疗第8周末期与基线期末的便秘生存质量量表(PAC-QOL)评分差值、治疗期和随访期的通便药/其他辅助排便措施使用次数为次要疗效指标.记录两组严重不良事件和不良反应的发生情况,评价患者对电针方案的接受度.结果 最终电针组34例、假电针组33例纳入统计分析.电针组治疗期和随访期平均周CSBM次数均较基线期显著增加(P<0.01),假电针组差异无统