目的 探讨强心汤治疗慢性心力衰竭的可能作用机制.方法 40只SPF级SD大鼠随机分为假手术组、模型组、强心汤组、卡托普利组、卡托普利+强心汤组,每组8只.除假手术组外其余各组大鼠均采用结扎左冠状动脉前降支方法建立慢性心力衰竭模型.造模成功后第2天开始,强心汤组大鼠给予12.25 g/(kg·d)强心汤混悬液灌胃;卡托普利组大鼠给予10.38 mg/(kg·d)卡托普利片混悬液灌胃;卡托普利+强心汤组给予强心汤和卡托普利片混悬液灌胃,剂量同上;假手术组和模型组大鼠给予2ml生理盐水灌胃.各组大鼠均每天灌胃2次,连续28天.采用心脏彩超检测各组大鼠心功能指标[包括左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVEDs)、左室射血分数(LVEF)];荧光探针染色检测梗死心肌区组织活性氧(ROS)水平;HE染色观察梗死心肌区组织病理学变化;分别采用RT-PCR和蛋白免疫印迹法检测大鼠梗死心肌区组织PTEN诱导激酶1(PINK1)、E3泛素连接酶(parkin)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)mRNA表达及PINK1、parkin、微管相关蛋白1轻链3 Ⅰ(LC3 Ⅰ)、微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)蛋白表达.结果 与假手术组比较,模型组大鼠LVEDd、LVEDs升高,LVEF下降,梗死心肌区组织ROS、LC3mRNA及LC3 Ⅰ/LC3Ⅱ值升高,PINK1、parkin mRNA及蛋白表达下降(P＜0.05),且心肌组织
作者：庞延；卢健棋；唐梅玲；黄溥玮；蔡宗余；石炜琦；刘水花；张诗雨；黄敏
来源：中医杂志 2023 年 64卷 7期
