目的 观察采用猪大肠炮制大黄(简称肠制大黄)对便秘模型小鼠排便功能的影响及可能作用机制.方法 将50只昆明小鼠随机分成空白组10只和造模组40只,造模组小鼠连续4天给予洛哌丁胺混悬液8 mg/(kg·d)灌胃建立便秘小鼠模型.造模成功的24只小鼠再随机分为模型组、肠制大黄组、乳果糖组、生大黄组各6只,随机选取6只空白组小鼠作为对照.第5天开始模型组、肠制大黄组、生大黄组、乳果糖组仍予洛哌丁胺混悬液8mg/(kg·d)灌胃4天,每日灌胃2h后肠制大黄组再给予肠制大黄混悬液0.6g/(kg·d)灌胃,生大黄组予生大黄混悬液0.6g/(kg·d)灌胃,乳果糖组予乳果糖混悬液6g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组小鼠予0.2ml/10g蒸馏水灌胃,各组均连续干预4天.观察各组小鼠一般情况,最后一次灌胃后检测体质量;记录6 h内粪便粒数、粪便湿重,计算粪便含水比例;采用小肠推进运动实验计算小肠肠道推进率;进行HE染色观察结肠组织病理变化.结果 生大黄组小鼠体质量较其余各组均明显减轻(P＜0.05或P＜0.01).与空白组比较,模型组小鼠粪便粒数、粪便湿重、肠道推进率均降低(P＜0.05或P＜0.01).与模型组比较,肠制大黄组、乳果糖组、生大黄组粪便粒数、粪便湿重均升高,生大黄组粪便含水比例升高(P＜0.05或P＜0.01).与肠制大黄组比较,生大黄组粪便粒
作者：饶啸天；黄林槿；郑培森；陈邦旸；吴典伟；黄茂胜；陈秋铭；黄东瑾；詹鸿越；姚莹华；陈超
来源：中医杂志 2023 年 64卷 18期
