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目的观察汉族帕金森病(PD)患者中parkin基因多态性位点等位基因频率,探讨parkin基因多态性位点与PD发病的关系.方法PD患者组及对照组各70例.以提取基因组DNA为模板,扩增parkin基因的外显子4、外显子10,然后行酶切与聚丙烯酰胺电泳,观察S/N167、R/W366、V/L380多态性位点等位基因频率.结果PD患者组与对照组间三个多态性位点等位基因频率均无明显差异.结论parkin基因S/N167、R/W366、V/L380多态性位点与汉族PD患者的发病无明显相关性.

作者:王涛;梁直厚;侯晓妹;孙圣刚;童萼塘

来源:卒中与神经疾病 2003 年 10卷 2期

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作者:
王涛;梁直厚;侯晓妹;孙圣刚;童萼塘
来源:
卒中与神经疾病 2003 年 10卷 2期
标签:
帕金森病 parkin基因 多态性
目的观察汉族帕金森病(PD)患者中parkin基因多态性位点等位基因频率,探讨parkin基因多态性位点与PD发病的关系.方法PD患者组及对照组各70例.以提取基因组DNA为模板,扩增parkin基因的外显子4、外显子10,然后行酶切与聚丙烯酰胺电泳,观察S/N167、R/W366、V/L380多态性位点等位基因频率.结果PD患者组与对照组间三个多态性位点等位基因频率均无明显差异.结论parkin基因S/N167、R/W366、V/L380多态性位点与汉族PD患者的发病无明显相关性.