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阿苯达唑

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张海涛（海南医学院）

１.药效学杀灭寄生虫。作用机制：(1)抑制虫体葡萄糖摄取，使虫体内糖原耗竭，阻止三磷腺苷的合成，导致虫体死亡。(2)引起虫体肠细胞胞浆微管变性，高尔基体内分泌颗粒积聚，胞浆逐渐溶解吸收，细胞完全变性。(3)完全杀死钩虫卵与鞭虫卵，部分杀死蛔虫卵。２.药动学约70%的本品与血浆蛋白结合，具有可变的半衰期(t_1/2)4～15小时。可透过血-脑脊液屏障，可到达棘球蚴囊内。口服后2.5～3 小时血药浓度达峰值。血液中半衰期（t_1/2）为8.5～10.5小时。本品及其代谢产物在24小时内87%从尿排出，13%从粪便排出，在体内无蓄积作用。

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１.药效学杀灭寄生虫。作用机制：(1)抑制虫体葡萄糖摄取，使虫体内糖原耗竭，阻止三磷腺苷的合成，导致虫体死亡。(2)引起虫体肠细胞胞浆微管变性，高尔基体内分泌颗粒积聚，胞浆逐渐溶解吸收，细胞完全变性。(3)完全杀死钩虫卵与鞭虫卵，部分杀死蛔虫卵。２.药动学约70%的本品与血浆蛋白结合，具有可变的半衰期(t_1/2)4～15小时。可透过血-脑脊液屏障，可到达棘球蚴囊内。口服后2.5～3 小时血药浓度达峰值。血液中半衰期（t_1/2）为8.5～10.5小时。本品及其代谢产物在24小时内87%从尿排出，13%从粪便排出，在体内无蓄积作用。

【标准名称】：

阿苯达唑

【英文名称】：

Albendazole

【别名】：

丙硫达唑；丙硫咪唑；抗蠕敏；扑尔虫；肠虫清；ZENTFL；ABENTFI；VALBAZEN。

【分类】：

抗寄生虫药

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审稿

张海涛 (作者空间)

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