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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 (1)在体外,本品可使虫体肌肉发生强直性收缩与瘫痪。还引起合胞体外皮肿胀,表皮糜烂溃破,分泌体几乎全部消失。(2)在宿主体内,可引起虫体外皮空泡变性。 2.药动学 口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠道吸收。tmax为1小时左右,口服10~15mg/kg后的血药峰值(Cmax)约为1mg/L。80%的药物与血浆蛋白结合,药物进入肝脏后很快代谢,半衰期(t1/2α)为0.8~1.5小时,其代谢物的半衰期(t1/2β)为4~5小时。主要由肾脏以代谢物形式排出。
1.药效学 (1)在体外,本品可使虫体肌肉发生强直性收缩与瘫痪。还引起合胞体外皮肿胀,表皮糜烂溃破,分泌体几乎全部消失。(2)在宿主体内,可引起虫体外皮空泡变性。 2.药动学 口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠道吸收。tmax为1小时左右,口服10~15mg/kg后的血药峰值(Cmax)约为1mg/L。80%的药物与血浆蛋白结合,药物进入肝脏后很快代谢,半衰期(t1/2α)为0.8~1.5小时,其代谢物的半衰期(t1/2β)为4~5小时。主要由肾脏以代谢物形式排出。
【标准名称】:
吡喹酮
【英文名称】:
Praziquantel
【别名】:
环吡异喹酮。
【分类】:
抗寄生虫药
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药品库编写组

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张海涛 (作者空间)

海南医学院

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