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米非司酮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

范光升（北京协和manbet官网登录）

1.药效学本品为孕激素受体水平的拮抗剂。抗早孕：主要通过与孕酮竞争受体，抑制孕酮维持蜕膜发育的作用，胚囊从蜕膜剥离。米非司酮能明显增加妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮和前列腺素类药物序贯用药，可提高完全流产率，米非司酮与糖皮质激素受体亦有一定结合力。 2.药动学本品吸收迅速。半合成本品t_max为1.5小时，全合成本品t_max为50 分钟，C_max分别为0.8μg/ml和2.34μg/ml。t_l/2_β约20～34小时。生物利用度为40%。

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1.药效学本品为孕激素受体水平的拮抗剂。抗早孕：主要通过与孕酮竞争受体，抑制孕酮维持蜕膜发育的作用，胚囊从蜕膜剥离。米非司酮能明显增加妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮和前列腺素类药物序贯用药，可提高完全流产率，米非司酮与糖皮质激素受体亦有一定结合力。 2.药动学本品吸收迅速。半合成本品t_max为1.5小时，全合成本品t_max为50 分钟，C_max分别为0.8μg/ml和2.34μg/ml。t_l/2_β约20～34小时。生物利用度为40%。

【标准名称】：

米非司酮

【英文名称】：

Mifepristone

【别名】：

息百虑；抗孕酮；息隐；含珠停；Xibailu；RU486；RU-38486。

【分类】：

妇产科用药

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