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奥硝唑

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

范光升（北京协和manbet官网登录）

1.药效学本品为第三代硝基咪唑类衍生物。作用于厌氧菌、毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻止其转录复制。 2.药动学口服后，t_max为2小时。阴道给予栓剂，t_max为12小时，C_max为5mg/ml。口服生物利用度为90%。体内分布广泛。蛋白结合率小于15%。肝脏代谢。大部分经尿排出，小部分经粪便排出。

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1.药效学本品为第三代硝基咪唑类衍生物。作用于厌氧菌、毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻止其转录复制。 2.药动学口服后，t_max为2小时。阴道给予栓剂，t_max为12小时，C_max为5mg/ml。口服生物利用度为90%。体内分布广泛。蛋白结合率小于15%。肝脏代谢。大部分经尿排出，小部分经粪便排出。

【标准名称】：

奥硝唑

【英文名称】：

Ornidazole

【别名】：

氯丙硝唑；氯醇硝唑；奥瑞拉奥硝唑片。

【分类】：

妇产科用药

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范光升 (作者空间)

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