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盐酸纳曲酮

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撰稿：

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审稿：

吴升华（南京医科大学第一附属manbet官网登录）

1. 药效学本品是阿片受体拮抗药，对μ、κ和δ三种阿片受体均有阻断作用。 2. 药动学口服生物利用度约50%。被吸收药物在肝脏被转化成多种代谢产物。主要的两种代谢产物的达峰时间都为1小时，平均清除半衰期分别为3.9小时和12.9小时。本品长期给药无蓄积性，不产生耐受性和依赖性。对阿片类依赖者，纳曲酮可催促产生戒断综合征。

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1. 药效学本品是阿片受体拮抗药，对μ、κ和δ三种阿片受体均有阻断作用。 2. 药动学口服生物利用度约50%。被吸收药物在肝脏被转化成多种代谢产物。主要的两种代谢产物的达峰时间都为1小时，平均清除半衰期分别为3.9小时和12.9小时。本品长期给药无蓄积性，不产生耐受性和依赖性。对阿片类依赖者，纳曲酮可催促产生戒断综合征。

【标准名称】：

盐酸纳曲酮

【英文名称】：

Naltrexone Hydrochloride

【别名】：

无

【分类】：

解毒药

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