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撰稿:
药品库编写组
审稿:
倪青 (中国中医研究院广安门manbet官网登录 )
1. 药效学 ①本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药。 ②抗炎和镇痛作用均比阿司匹林和布洛芬强。 ③对血小板的黏附和聚集反应有轻度抑制作用。 ④本品滴眼能抑制前列腺素,故可抑制手术时的瞳孔缩小。 2.药动学 本品口服200mg后吸收良好,血药浓度达峰时间约为5.33±2.42小时,血浆蛋白结合率为90%,消除相半衰期约为5.7小时。在肝脏代谢,主要经尿排泄。
1. 药效学 ①本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药。 ②抗炎和镇痛作用均比阿司匹林和布洛芬强。 ③对血小板的黏附和聚集反应有轻度抑制作用。 ④本品滴眼能抑制前列腺素,故可抑制手术时的瞳孔缩小。 2.药动学 本品口服200mg后吸收良好,血药浓度达峰时间约为5.33±2.42小时,血浆蛋白结合率为90%,消除相半衰期约为5.7小时。在肝脏代谢,主要经尿排泄。
【标准名称】:
氟比洛芬
【英文名称】:
Flurbiprofen
【别名】:
Froben。
【分类】:
解热、镇痛、抗炎与抗风湿药以及抗痛风药
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药品库编写组

审稿

倪青

中国中医研究院广安门manbet官网登录

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