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酮洛芬

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

倪青（中国中医研究院广安门manbet官网登录）

1. 药效学 ①本品为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药。 ②作用比布洛芬强，不良反应也多些。 ③有较强的减轻炎症损伤部位疼痛感觉的作用。 ④用于痛经，主要是通过抑制缓激肽，从而抑制子宫收缩而起到镇痛疗效。 ⑤尚有一定的中枢性镇痛作用。 2. 药动学口服吸收完全。与食物、奶类同服可减慢吸收，但仍较完全。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。t_1/2为1.6～4小时（平均3小时）。一次给药后约1.O～2小时血药浓度达峰值，1天内即达稳定状态。血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。60%于24小时内随尿排出，以原形排出可达10%。老年人、肝肾功能不全者其清除率下降22%～50%。

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1. 药效学 ①本品为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药。 ②作用比布洛芬强，不良反应也多些。 ③有较强的减轻炎症损伤部位疼痛感觉的作用。 ④用于痛经，主要是通过抑制缓激肽，从而抑制子宫收缩而起到镇痛疗效。 ⑤尚有一定的中枢性镇痛作用。 2. 药动学口服吸收完全。与食物、奶类同服可减慢吸收，但仍较完全。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。t_1/2为1.6～4小时（平均3小时）。一次给药后约1.O～2小时血药浓度达峰值，1天内即达稳定状态。血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。60%于24小时内随尿排出，以原形排出可达10%。老年人、肝肾功能不全者其清除率下降22%～50%。

【标准名称】：

酮洛芬

【英文名称】：

Ketoprofen

【别名】：

酮基布洛芬；优洛芬；PROFENID。

【分类】：

解热、镇痛、抗炎与抗风湿药以及抗痛风药

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倪青

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