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双氯芬酸钠

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

倪青（中国中医研究院广安门manbet官网登录）

1. 药效学 ①本品为异丁芬酸类的衍生物，非甾体类抗炎药。 ②不易溶于水。 ③镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比阿司匹林强26～50倍。 2.药动学口服吸良好。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，直肠给药时0.5～2小时达峰值。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出。用药后12小时总的排出量约为给药剂量的90%。长期应用无蓄积作用。

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1. 药效学 ①本品为异丁芬酸类的衍生物，非甾体类抗炎药。 ②不易溶于水。 ③镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比阿司匹林强26～50倍。 2.药动学口服吸良好。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，直肠给药时0.5～2小时达峰值。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出。用药后12小时总的排出量约为给药剂量的90%。长期应用无蓄积作用。

【标准名称】：

双氯芬酸钠

【英文名称】：

Diclofenac Sodium

【分类】：

解热、镇痛、抗炎与抗风湿药以及抗痛风药

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