1. 药效学
① 本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。
② 具有镇痛作用。机制可能是通过抑制前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动
起作用。
③ 具有解热作用。机制可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张、出汗与散
热起作用。
④ 抗炎作用弱。
2.药动学 口服后吸收迅速，0.5～2小时血药浓度大峰值，血浆蛋白结合率为25%～50%。90%～95%在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合，中间代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2 一般为1～4小时（平均2小时），肾功能不全时不变，但某些肝病患者可能会延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。
1. 药效学
① 本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。
② 具有镇痛作用。机制可能是通过抑制前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动
起作用。
③ 具有解热作用。机制可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张、出汗与散
热起作用。
④ 抗炎作用弱。
2.药动学 口服后吸收迅速，0.5～2小时血药浓度大峰值，血浆蛋白结合率为25%～50%。90%～95%在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合，中间代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2 一般为1～4小时（平均2小时），肾功能不全时不变，但某些肝病患者可能会延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。
