1. 药效学
① 本品为青霉素的代谢物。
② 通过络合铁和铜，使单胺氧化酶、赖氨酸氧化酶和赖氨酸羟化酶活性降低，抑制胶原
纤维的生成。
③ 能抑制IgG、IgM的产生，也可使血清中抗原抗体复合物减少。
④ 可使类风湿因子减少。
⑤ 具有抗炎的作用，主要表现为能稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放。
2.药动学 口服吸收快（约57%），服药后45分钟至2小时达血浆高峰浓度，血浆中有少部分以结合形式存在。在体内代谢缓慢，有蓄积作用，半衰期可长达90小时。大部分在肝脏代谢为二磷化物从尿和粪便中排出，少数以原形随尿排出，一次静注，24小时内排出80%的二硫化物。
1. 药效学
① 本品为青霉素的代谢物。
② 通过络合铁和铜，使单胺氧化酶、赖氨酸氧化酶和赖氨酸羟化酶活性降低，抑制胶原
纤维的生成。
③ 能抑制IgG、IgM的产生，也可使血清中抗原抗体复合物减少。
④ 可使类风湿因子减少。
⑤ 具有抗炎的作用，主要表现为能稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放。
2.药动学 口服吸收快（约57%），服药后45分钟至2小时达血浆高峰浓度，血浆中有少部分以结合形式存在。在体内代谢缓慢，有蓄积作用，半衰期可长达90小时。大部分在肝脏代谢为二磷化物从尿和粪便中排出，少数以原形随尿排出，一次静注，24小时内排出80%的二硫化物。
