1. 药效学
① 本品为骨关节炎IL-1的首要抑制药。
② 可诱导软骨生成。
③ 具有止痛、抗炎及退热的作用。
④ 不抑制前列腺素合成。
⑤ 对骨性关节炎的病程有延缓的作用。
2.药动学 健康成人单次口服给药达峰时间约为2.4 小时,血浆蛋白结合率大于99%,血浆半衰期约为4.2小时,生物利用度为35%~56%。代谢产物(大黄酸)主要经肾脏排泄,小部分也经胆汁排泄。餐后服用可以提高吸收率约24%。服用2~4周后开始显效,4~6周表现明显。连续治疗3个月后停药,疗效可持续1个月。
1. 药效学
① 本品为骨关节炎IL-1的首要抑制药。
② 可诱导软骨生成。
③ 具有止痛、抗炎及退热的作用。
④ 不抑制前列腺素合成。
⑤ 对骨性关节炎的病程有延缓的作用。
2.药动学 健康成人单次口服给药达峰时间约为2.4 小时,血浆蛋白结合率大于99%,血浆半衰期约为4.2小时,生物利用度为35%~56%。代谢产物(大黄酸)主要经肾脏排泄,小部分也经胆汁排泄。餐后服用可以提高吸收率约24%。服用2~4周后开始显效,4~6周表现明显。连续治疗3个月后停药,疗效可持续1个月。