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秋水仙碱

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

倪青（中国中医研究院广安门manbet官网登录）

1. 药效学 ①抑制中性白细胞的趋化、黏附和吞噬作用。 ②抑制磷脂酶A₂，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白兰烯。 ③抑制局部细胞产生IL-6等，以达到控制关节局部疼痛、肿胀及炎症反应。 ④本品不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄，故无降血尿酸作用。 2. 药动学口服后在胃肠道迅速吸收，蛋白结合率低，仅为10%～34%，服药后0.5～ 2小时血药浓度达峰值。在肝内代谢，原形及代谢物主要从粪便排出，10%～20%经肾排泄。肝病患者从肾脏排泄增加。停药后药物排泄持续约10天。急性痛风于口服后12～24小时起效，90%的患者在服药24～48小时疼痛消失。

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1. 药效学 ①抑制中性白细胞的趋化、黏附和吞噬作用。 ②抑制磷脂酶A₂，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白兰烯。 ③抑制局部细胞产生IL-6等，以达到控制关节局部疼痛、肿胀及炎症反应。 ④本品不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄，故无降血尿酸作用。 2. 药动学口服后在胃肠道迅速吸收，蛋白结合率低，仅为10%～34%，服药后0.5～ 2小时血药浓度达峰值。在肝内代谢，原形及代谢物主要从粪便排出，10%～20%经肾排泄。肝病患者从肾脏排泄增加。停药后药物排泄持续约10天。急性痛风于口服后12～24小时起效，90%的患者在服药24～48小时疼痛消失。

【标准名称】：

秋水仙碱

【英文名称】：

Colchicine

【别名】：

秋水仙素；阿马因；秋水仙化合物-F；COLGOUT。

【分类】：

解热、镇痛、抗炎与抗风湿药以及抗痛风药

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