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氟哌啶醇

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二manbet官网登录）

1.药效学抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 2.药动学口服可有70%被吸收，由于肝脏首关代谢，口服时血药浓度比肌内注射时低，达峰时间( t_max)为3～6小时（口服）或10～20分钟（肌内注射）。血浆蛋白结合率高(92%)。体内分布广，易通过血-脑脊液屏障，可进入乳汁。在肝内代谢，单次口服后约40%在5日内随尿排出，其中1%为原形药物，少量通过胆汁从粪便排泄。半衰期(t_1/2)约为21小时(13～35小时)。

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1.药效学抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 2.药动学口服可有70%被吸收，由于肝脏首关代谢，口服时血药浓度比肌内注射时低，达峰时间( t_max)为3～6小时（口服）或10～20分钟（肌内注射）。血浆蛋白结合率高(92%)。体内分布广，易通过血-脑脊液屏障，可进入乳汁。在肝内代谢，单次口服后约40%在5日内随尿排出，其中1%为原形药物，少量通过胆汁从粪便排泄。半衰期(t_1/2)约为21小时(13～35小时)。

【标准名称】：

氟哌啶醇

【英文名称】：

Haloperidol

【别名】：

氟哌丁苯；氟哌醇；卤吡醇；SERENASE；哌力多 , Duraperidol；Halperon , Peridol。

【分类】：

精神药物

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