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利培酮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二manbet官网登录）

1.药效学本品对5-HT2受体和多巴胺D2受体具有亲和力，拮抗上述两种受体，具有抗精神病作用。 2.药动学口服易吸收。t_max为1～2小时，口服1mg时，C_max为9～16ng/ml。血浆蛋白结合率为88%。分布广，可进入乳汁，表观分布容积为1.1L/kg。在肝脏代谢。原形药物及代谢产物主要随尿排泄，少量随粪便排出。t_1/2为24小时。

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1.药效学本品对5-HT2受体和多巴胺D2受体具有亲和力，拮抗上述两种受体，具有抗精神病作用。 2.药动学口服易吸收。t_max为1～2小时，口服1mg时，C_max为9～16ng/ml。血浆蛋白结合率为88%。分布广，可进入乳汁，表观分布容积为1.1L/kg。在肝脏代谢。原形药物及代谢产物主要随尿排泄，少量随粪便排出。t_1/2为24小时。

【标准名称】：

利培酮

【英文名称】：

Risperidone

【别名】：

维思通；利司培酮；瑞斯哌酮；利哌利酮；利司环酮；单克；好斯嘉；恒德；可同；思利舒；索乐；卓菲；卓夫；Risperidal。

【分类】：

精神药物

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