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撰稿:
药品库编写组
审稿:
谭利文 (中南大学湘雅二manbet官网登录 )
1.药效学 本品对5-HT2受体和多巴胺D2受体具有亲和力,拮抗上述两种受体,具有抗精神病作用。 2.药动学 口服易吸收。tmax为1~2小时,口服1mg时,Cmax为9~16ng/ml。血浆蛋白结合率为88%。分布广,可进入乳汁,表观分布容积为1.1L/kg。在肝脏代谢。原形药物及代谢产物主要随尿排泄,少量随粪便排出。t1/2为24小时。
1.药效学 本品对5-HT2受体和多巴胺D2受体具有亲和力,拮抗上述两种受体,具有抗精神病作用。 2.药动学 口服易吸收。tmax为1~2小时,口服1mg时,Cmax为9~16ng/ml。血浆蛋白结合率为88%。分布广,可进入乳汁,表观分布容积为1.1L/kg。在肝脏代谢。原形药物及代谢产物主要随尿排泄,少量随粪便排出。t1/2为24小时。
【标准名称】:
利培酮
【英文名称】:
Risperidone
【别名】:
维思通;利司培酮;瑞斯哌酮;利哌利酮;利司环酮;单克;好斯嘉;恒德;可同;思利舒;索乐;卓菲;卓夫;Risperidal。
【分类】:
精神药物
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撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二manbet官网登录

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