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帕利哌酮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二manbet官网登录）

1.药效学本品与其他抗精神病药物一样，作用机制尚不清楚，但目前认为是通过拮抗多巴胺D₂受体、5-HT₂受体而发挥抗精神病作用。还可拮抗H1组胺受体、α₁、α₂肾上腺素能受体。 2.药动学口服经胃肠道吸收，绝对生物利用度为28%。C_max为24小时。血浆蛋白结合率为74%，表观分布容积为487L。少量经肝脏代谢。主要经尿液和粪便排泄。t_1/2_β为23 小时。

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1.药效学本品与其他抗精神病药物一样，作用机制尚不清楚，但目前认为是通过拮抗多巴胺D₂受体、5-HT₂受体而发挥抗精神病作用。还可拮抗H1组胺受体、α₁、α₂肾上腺素能受体。 2.药动学口服经胃肠道吸收，绝对生物利用度为28%。C_max为24小时。血浆蛋白结合率为74%，表观分布容积为487L。少量经肝脏代谢。主要经尿液和粪便排泄。t_1/2_β为23 小时。

【标准名称】：

帕利哌酮

【英文名称】：

PaliperidoneExtended-Release Tablets

【别名】：

帕潘立酮；9-羟基利培酮；2-氨基丁酸；芮达；Invega。

【分类】：

精神药物

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