盐酸丙米嗪-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 药品 > 化学药品 > 盐酸丙米嗪

盐酸丙米嗪

盐酸丙米嗪

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

不良反应文献

全部

撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二manbet官网登录）

1.药效学本品为三环类抗抑郁药，主要通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT 浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。有中等度的抗胆碱和较弱的镇静作用。此外，丙米嗪具有抗利尿激素的作用，通过增加肾小管对钠、钾的重吸收，降低了钠、钾的排泄；长期使用时还可提高功能性膀胱容量，用于治疗小儿遗尿症。 2.药动学口服吸收良好，有首关代谢，达峰时间为2～8小时。血浆蛋白结合率为76%～95% （活性代谢产物地昔帕米为73%～92%），体内分布广，可以通过血-脑脊液屏障和胎盘，可进入乳汁。在肝内代谢。代谢产物主要由尿液排出，少量从粪便排出。血浆浓度个体差异大。半衰期(t_l/2)为9～24小时。

盐酸丙米嗪

收藏

1.药效学本品为三环类抗抑郁药，主要通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT 浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。有中等度的抗胆碱和较弱的镇静作用。此外，丙米嗪具有抗利尿激素的作用，通过增加肾小管对钠、钾的重吸收，降低了钠、钾的排泄；长期使用时还可提高功能性膀胱容量，用于治疗小儿遗尿症。 2.药动学口服吸收良好，有首关代谢，达峰时间为2～8小时。血浆蛋白结合率为76%～95% （活性代谢产物地昔帕米为73%～92%），体内分布广，可以通过血-脑脊液屏障和胎盘，可进入乳汁。在肝内代谢。代谢产物主要由尿液排出，少量从粪便排出。血浆浓度个体差异大。半衰期(t_l/2)为9～24小时。

【标准名称】：

盐酸丙米嗪

【英文名称】：

Imipramine Hydrochloride Tablets

【分类】：

精神药物

药品概述临床文献不良反应文献

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

盐酸丙米嗪

收藏

药品概述临床文献不良反应文献

认证专家

撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二manbet官网登录

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。