盐酸马普替林-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 药品 > 化学药品 > 盐酸马普替林

盐酸马普替林

盐酸马普替林

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二manbet官网登录）

1.药效学本品为四环类抗抑郁药，能抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取。长期用药，突触后β受体的敏感性降低，这可能与药物的抗抑郁作用有关。此外，抗抑郁作用也可能产生突触前膜α受体的敏感性下降，由此使去甲肾上腺素能神经功能得以平衡，矫正了抑郁症患者神经递质传递功能的失调，而对5-羟色胺再摄取无影响。起效时间一般为2～3周，少数人可在7日内起效。抗胆碱作用较三环类抗抑郁药弱。 2.药动学口服吸收缓慢而完全，达峰时间为8小时。血浆蛋白结合率约88%，体内分布广，可进入乳汁。在肝脏代谢，主要生成具有活性的去甲马普替林，其他还有N-氧化和羟化衍生物。代谢产物主要从尿液排出，部分从粪便排出。半衰期为27～58小时（活性代谢产物为60～90小时）。恒量、恒定间隔时间多次服药10～14日达稳态血药浓度。

盐酸马普替林

收藏

1.药效学本品为四环类抗抑郁药，能抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取。长期用药，突触后β受体的敏感性降低，这可能与药物的抗抑郁作用有关。此外，抗抑郁作用也可能产生突触前膜α受体的敏感性下降，由此使去甲肾上腺素能神经功能得以平衡，矫正了抑郁症患者神经递质传递功能的失调，而对5-羟色胺再摄取无影响。起效时间一般为2～3周，少数人可在7日内起效。抗胆碱作用较三环类抗抑郁药弱。 2.药动学口服吸收缓慢而完全，达峰时间为8小时。血浆蛋白结合率约88%，体内分布广，可进入乳汁。在肝脏代谢，主要生成具有活性的去甲马普替林，其他还有N-氧化和羟化衍生物。代谢产物主要从尿液排出，部分从粪便排出。半衰期为27～58小时（活性代谢产物为60～90小时）。恒量、恒定间隔时间多次服药10～14日达稳态血药浓度。

【标准名称】：

盐酸马普替林

【英文名称】：

Maprotiline Hydrochloride

【分类】：

精神药物

药品概述临床文献药品说明书

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

盐酸马普替林

收藏

药品概述临床文献药品说明书

认证专家

撰稿

药品库编写组

审稿

谭利文

中南大学湘雅二manbet官网登录

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。