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盐酸帕罗西汀

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二manbet官网登录）

1.药效学选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。对去甲肾上腺素及多巴胺的再摄取抑制作用很弱。本品与胆碱受体、组胺受体、肾上腺素受体几无亲和力。 2.药动学口服吸收完全，有首关代谢，达峰时间约6.3小时。血浆蛋白结合率可高达95%。体内分布广，可进入乳汁。在肝脏经去甲基、氧化和结合反应，生成无活性的代谢产物。64%经尿排出；36%随粪便排出。半衰期为24小时。

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1.药效学选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。对去甲肾上腺素及多巴胺的再摄取抑制作用很弱。本品与胆碱受体、组胺受体、肾上腺素受体几无亲和力。 2.药动学口服吸收完全，有首关代谢，达峰时间约6.3小时。血浆蛋白结合率可高达95%。体内分布广，可进入乳汁。在肝脏经去甲基、氧化和结合反应，生成无活性的代谢产物。64%经尿排出；36%随粪便排出。半衰期为24小时。

【标准名称】：

盐酸帕罗西汀

【英文名称】：

Paroxetine Hydrochloride

【分类】：

精神药物

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

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