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拉莫三嗪

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二manbet官网登录）

1.药效学本品可能抑制功能依赖性和电压敏感性的Na⁺通道、Ca²⁺通道和K⁺通道，对5-羟色胺受体有弱的阻断作用，对N-甲基-D-天冬氨酸受体有拮抗作用。 2.药动学本品口服吸收快而完全。生物利用度为98%。t_max为0.5～5.0小时。血浆蛋白结合率为55%，表观分布容积为0.9～1.3L/kg，t_1/2为6.4～30.4小时。在肝脏代谢，由肾脏排出。

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1.药效学本品可能抑制功能依赖性和电压敏感性的Na⁺通道、Ca²⁺通道和K⁺通道，对5-羟色胺受体有弱的阻断作用，对N-甲基-D-天冬氨酸受体有拮抗作用。 2.药动学本品口服吸收快而完全。生物利用度为98%。t_max为0.5～5.0小时。血浆蛋白结合率为55%，表观分布容积为0.9～1.3L/kg，t_1/2为6.4～30.4小时。在肝脏代谢，由肾脏排出。

【标准名称】：

拉莫三嗪

【英文名称】：

Lamotrigine

【别名】：

利必通；那蒙特金。

【分类】：

精神药物

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