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匹莫林

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临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

谭利文（中南大学湘雅二manbet官网登录）

1.药效学为弱中枢兴奋药，对睡眠周期亦无影响。动物实验发现本品可加速大鼠脑内多巴胺合成，提示可能通过多巴胺能机制发挥其作用。 2.药动学口服易吸收，t_max为2～4小时。血浆蛋白结合率为50%。部分在肝脏代谢，原形药物和代谢产物从尿排出。儿童的半衰期为7.2小时，恒量、恒定间隔时间多次服药2～3日达稳态血浓度。药物持效12小时。

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1.药效学为弱中枢兴奋药，对睡眠周期亦无影响。动物实验发现本品可加速大鼠脑内多巴胺合成，提示可能通过多巴胺能机制发挥其作用。 2.药动学口服易吸收，t_max为2～4小时。血浆蛋白结合率为50%。部分在肝脏代谢，原形药物和代谢产物从尿排出。儿童的半衰期为7.2小时，恒量、恒定间隔时间多次服药2～3日达稳态血浓度。药物持效12小时。

【标准名称】：

匹莫林

【英文名称】：

Pemoline

【别名】：

苯异妥英；培脑灵；匹马林；DELTAMINE；CYLERT,PONDEX。

【分类】：

精神药物

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知识库介绍

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