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加替沙星
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药品说明书

撰稿：
张海涛 （海南医学院）
1.药效学 本品通过对细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ两个靶位的作用阻断细菌DNA的复制。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等需氧革兰阳性球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、奇异变形杆菌有高度的抗菌活性。对肠球菌属的作用略差。对肺炎克雷伯菌、普通变形杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、沙门菌属等有良好的抗菌作用。对脆弱拟杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化链球茵等厌氧菌有良好的抗菌作用。对肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌有高度的抗微生物活性。 2.药动学 口服和静脉给药的生物利用度约为96%。口服达峰时间（tmax）为1～2小时，静脉滴注则为1小时。血浆蛋白结合率约为20%。无肝酶诱导作用，主要以原形经尿排出。口服或静脉给药后48小时内自尿中排出给药量的70%以上，尿排出代谢物低于1%，给药量的5%以原形从粪便中排出。消除半衰期（t1/2）为7～14 小时。
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1.药效学 本品通过对细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ两个靶位的作用阻断细菌DNA的复制。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等需氧革兰阳性球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、奇异变形杆菌有高度的抗菌活性。对肠球菌属的作用略差。对肺炎克雷伯菌、普通变形杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、沙门菌属等有良好的抗菌作用。对脆弱拟杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化链球茵等厌氧菌有良好的抗菌作用。对肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌有高度的抗微生物活性。 2.药动学 口服和静脉给药的生物利用度约为96%。口服达峰时间（tmax）为1～2小时，静脉滴注则为1小时。血浆蛋白结合率约为20%。无肝酶诱导作用，主要以原形经尿排出。口服或静脉给药后48小时内自尿中排出给药量的70%以上，尿排出代谢物低于1%，给药量的5%以原形从粪便中排出。消除半衰期（t1/2）为7～14 小时。
【标准名称】：
加替沙星
【英文名称】：
Gatifloxacin
【别名】：
澳莱克；恒森；天坤；万悦。
【分类】：
抗感染药物
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