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替硝唑

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学 ①对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球茵、韦容球菌属及加得纳菌等具有抗菌活性，对脆弱拟杆菌、梭杆菌属的作用较强，对微需氧菌、幽门螺杆菌也有一定的抗菌作用。本品硝基被还原后的代谢物可抑制细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。②对阴道滴虫具有良好的抗原虫作用。机制为抑制其氧化还原反应，使原虫的氮链断裂。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为2小时。口服2g后，血药峰浓度（C_max）为51mg/L。静滴0.8g、1.6g后，C_max分别为14～21mg/L、32mg/L。易通过血-脑屏障，可通过胎盘。血浆蛋白结合率为12%。肝脏代谢，主要经尿排出。半衰期（t_1/2_β）为11.6~13.3小时。

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1.药效学 ①对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球茵、韦容球菌属及加得纳菌等具有抗菌活性，对脆弱拟杆菌、梭杆菌属的作用较强，对微需氧菌、幽门螺杆菌也有一定的抗菌作用。本品硝基被还原后的代谢物可抑制细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。②对阴道滴虫具有良好的抗原虫作用。机制为抑制其氧化还原反应，使原虫的氮链断裂。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为2小时。口服2g后，血药峰浓度（C_max）为51mg/L。静滴0.8g、1.6g后，C_max分别为14～21mg/L、32mg/L。易通过血-脑屏障，可通过胎盘。血浆蛋白结合率为12%。肝脏代谢，主要经尿排出。半衰期（t_1/2_β）为11.6~13.3小时。

【标准名称】：

替硝唑

【英文名称】：

Tinidazole

【别名】：

替尼达唑；FADAZOLE。

【分类】：

抗感染药物

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