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甲氧苄啶

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系属乙胺嘧啶类抑菌药。对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、志贺菌属具有抗菌活性。其作用机制为干扰细菌合成叶酸，选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶活性，阻止细菌核酸和蛋白质的合成。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1～4小时，峰浓度（C_max）约为1mg/L。可通过血-脑屏障，亦可通过血-胎盘屏障。表观分布容积（Vd）为1.3～1.8L/kg。血浆蛋白结合率30%～46%。 10%～20%在肝脏代谢。给药量的50%～60%经尿排出，其中80%～90%为原形。尿药峰浓度约为200mg/L。半衰期（t_1/2_β）为8～15小时，无尿时为20～50小时。

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1.药效学本品系属乙胺嘧啶类抑菌药。对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、志贺菌属具有抗菌活性。其作用机制为干扰细菌合成叶酸，选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶活性，阻止细菌核酸和蛋白质的合成。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为1～4小时，峰浓度（C_max）约为1mg/L。可通过血-脑屏障，亦可通过血-胎盘屏障。表观分布容积（Vd）为1.3～1.8L/kg。血浆蛋白结合率30%～46%。 10%～20%在肝脏代谢。给药量的50%～60%经尿排出，其中80%～90%为原形。尿药峰浓度约为200mg/L。半衰期（t_1/2_β）为8～15小时，无尿时为20～50小时。

【标准名称】：

甲氧苄啶

【英文名称】：

Trimetboprim (TMP)

【别名】：

甲氧苄氨嘧啶

【分类】：

抗感染药物

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