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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 本品系第三代喹诺酮类药物。抗菌谱广、作用强。对革兰阴性菌有较强的杀菌作用。对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性低于环丙沙星,对需氧革兰阳性球菌的活性低于环丙沙星和氧氟沙星。对支原体、衣原体、分枝杆菌等的作用无抗菌活性。 2. 药动学 口服400mg、800mg,达峰时间(tmax)为1~2小时,达峰浓度(Cmax)为1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。可通过胎盘。血浆蛋白结合率为10%~15%。肾脏和肝胆系统为主要排泄途径,26%~40%以原形经尿排出,28%~30%经胆汁或粪便排出。半衰期(t1/2β)为3~4小时,肾功能减退时可延长为6~9小时。
1.药效学 本品系第三代喹诺酮类药物。抗菌谱广、作用强。对革兰阴性菌有较强的杀菌作用。对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性低于环丙沙星,对需氧革兰阳性球菌的活性低于环丙沙星和氧氟沙星。对支原体、衣原体、分枝杆菌等的作用无抗菌活性。 2. 药动学 口服400mg、800mg,达峰时间(tmax)为1~2小时,达峰浓度(Cmax)为1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。可通过胎盘。血浆蛋白结合率为10%~15%。肾脏和肝胆系统为主要排泄途径,26%~40%以原形经尿排出,28%~30%经胆汁或粪便排出。半衰期(t1/2β)为3~4小时,肾功能减退时可延长为6~9小时。
【标准名称】:
诺氟沙星
【英文名称】:
Norfloxacin
【别名】:
氟哌酸。
【分类】:
抗感染药物
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撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

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