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依诺沙星

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系第三代喹诺酮类药物。对需氧革兰阴性杆菌和需氧革兰阳性球菌作用较环丙沙星和氧氟沙星差。对支原体、衣原体、分枝杆菌等的作用亦较环丙沙星和氧氟沙星为弱。对葡萄球菌、链球菌、志贺杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌等有良好的抗菌作用。 2.药动学口服达峰时间(t_max)为1～3小时，药峰浓度(C_max)为3.7mg/L。血浆蛋白结合率为18%～67%。主要自肾清除，48小时内52%～60%以原形经尿中排出，约20%在体内代谢，胆汁中排泄约18%。药物半衰期(t_l/2_β)为3.3～5.8小时。

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1.药效学本品系第三代喹诺酮类药物。对需氧革兰阴性杆菌和需氧革兰阳性球菌作用较环丙沙星和氧氟沙星差。对支原体、衣原体、分枝杆菌等的作用亦较环丙沙星和氧氟沙星为弱。对葡萄球菌、链球菌、志贺杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌等有良好的抗菌作用。 2.药动学口服达峰时间(t_max)为1～3小时，药峰浓度(C_max)为3.7mg/L。血浆蛋白结合率为18%～67%。主要自肾清除，48小时内52%～60%以原形经尿中排出，约20%在体内代谢，胆汁中排泄约18%。药物半衰期(t_l/2_β)为3.3～5.8小时。

【标准名称】：

依诺沙星

【英文名称】：

Enoxacin

【别名】：

氟啶酸；FLUMARK；CYRAMID。

【分类】：

抗感染药物

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