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盐酸洛美沙星

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品体外抗菌作用与氧氟沙星相似。主要对腐生葡萄球菌、枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他球菌、奇异变形杆菌及铜绿假单胞菌（对后者仅尿道感染有效）有较好的抗菌作用。对一些革兰阴性杆菌（沙雷菌、军团菌、吲哚阳性变形杆菌、亲水气杆菌、哈夫尼亚菌及上述一些菌的同属菌）有体外抗菌作用。 2.药动学口服吸收快而完全，生物利用度为90%～98%。口服达峰时间(t_max)为1～1.5小时，药物峰浓度（C_max）为3.0～5.2mg/L。血浆蛋白结合率为10%，主要自肾排泄，给药后48小时60%～80%以原形经尿排出。消除半衰期（t_1/2_β)为7～8小时，肾功能减退时可延长。

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1.药效学本品体外抗菌作用与氧氟沙星相似。主要对腐生葡萄球菌、枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他球菌、奇异变形杆菌及铜绿假单胞菌（对后者仅尿道感染有效）有较好的抗菌作用。对一些革兰阴性杆菌（沙雷菌、军团菌、吲哚阳性变形杆菌、亲水气杆菌、哈夫尼亚菌及上述一些菌的同属菌）有体外抗菌作用。 2.药动学口服吸收快而完全，生物利用度为90%～98%。口服达峰时间(t_max)为1～1.5小时，药物峰浓度（C_max）为3.0～5.2mg/L。血浆蛋白结合率为10%，主要自肾排泄，给药后48小时60%～80%以原形经尿排出。消除半衰期（t_1/2_β)为7～8小时，肾功能减退时可延长。

【标准名称】：

盐酸洛美沙星

【英文名称】：

Lomefloxacin Hydrochloride

【分类】：

抗感染药物

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