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司帕沙星

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品对需氧革兰阳性菌和需氧革兰阴性菌具广谱抗菌活性。本品对厌氧菌作用较差，仅对消化链球菌等少数厌氧菌有抗菌作用。对肺炎衣原体、肺炎支原体亦具有抗微生物作用。对结核分枝杆菌有良好的抗菌作用。 2.药动学口服达峰时间(t_max)为3～6小时。口服400mg后，血药峰浓度(C_max)为1.3mg/L。表观分布容积（V_d）为3.9L/kg，血浆蛋白结合率为45%。主要在肝脏代谢，对细胞色素酶P450影响较小。药物总清除率、肾脏清除率分别为11.4L/h、1.5L/h。平均消除半衰期(t_1/2)为16～30小时，肾功能减退时有所延长。

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1.药效学本品对需氧革兰阳性菌和需氧革兰阴性菌具广谱抗菌活性。本品对厌氧菌作用较差，仅对消化链球菌等少数厌氧菌有抗菌作用。对肺炎衣原体、肺炎支原体亦具有抗微生物作用。对结核分枝杆菌有良好的抗菌作用。 2.药动学口服达峰时间(t_max)为3～6小时。口服400mg后，血药峰浓度(C_max)为1.3mg/L。表观分布容积（V_d）为3.9L/kg，血浆蛋白结合率为45%。主要在肝脏代谢，对细胞色素酶P450影响较小。药物总清除率、肾脏清除率分别为11.4L/h、1.5L/h。平均消除半衰期(t_1/2)为16～30小时，肾功能减退时有所延长。

【标准名称】：

司帕沙星

【英文名称】：

Sparfloxacin

【别名】：

司氟沙星；SPARA；SPARLOX；TOROSPAR；ZAGAM。

【分类】：

抗感染药物

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