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氨苯砜

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学本品系砜类抑菌药，对麻风杆菌有较强的抑制作用。其作用机制是作用于细菌的二氢叶酸合成酶，干扰叶酸的合成。氨基苯甲酸可拮抗其作用。还可用作二氢叶酸还原酶抑制药。单用本品易产生耐药性，须与其他药物合用。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为2～8小时。口服后广泛分布于全身组织和体液中。血浆蛋白结合率为50%～90%。在肝脏中经N-乙酰转移酶代谢。半衰期（t_1/2）为10～50小时（平均28小时）。给药量的70%～85%以原形和代谢产物经尿排出。本品有肠-肝循环，半衰期较长。停药后可维持有效组织浓度2～3周。

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1.药效学本品系砜类抑菌药，对麻风杆菌有较强的抑制作用。其作用机制是作用于细菌的二氢叶酸合成酶，干扰叶酸的合成。氨基苯甲酸可拮抗其作用。还可用作二氢叶酸还原酶抑制药。单用本品易产生耐药性，须与其他药物合用。 2.药动学口服达峰时间（t_max）为2～8小时。口服后广泛分布于全身组织和体液中。血浆蛋白结合率为50%～90%。在肝脏中经N-乙酰转移酶代谢。半衰期（t_1/2）为10～50小时（平均28小时）。给药量的70%～85%以原形和代谢产物经尿排出。本品有肠-肝循环，半衰期较长。停药后可维持有效组织浓度2～3周。

【标准名称】：

氨苯砜

【英文名称】：

Dapsone

【别名】：

Diaminodiphenylsulfone；DDS。

【分类】：

抗感染药物

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