哌拉西林-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 药品 > 化学药品 > 哌拉西林

哌拉西林

哌拉西林

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

不良反应文献

全部

药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学 (1)抗菌谱本品为广谱青霉素，对大肠埃希菌、变形杆菌属、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌，不产β-内酰胺酶的沙门菌属，志贺菌属。革兰阳性菌(除耐青霉素金黄色葡萄球菌外)，肠球菌属，脆弱拟杆菌具有抗菌作用。 (2)抗菌机制本品对青霉素结合蛋白-3 (PBP-3)有高度亲和力，对PBP-2有中度亲和力，高浓度才对PBP-1有作用。 2.药动学口服本品不吸收。正常人肌内注射本品2g后30分钟C_max为36mg/L。静脉滴注和静脉推注本品1g后血药浓度分别可达58.0mg/L和142. 1mg/L。体内分布较广。血浆蛋白结合率为17%～22%。t_l/2为1小时左右。在肝内不被代谢。主要通过肾和胆汁途径清除。少量药物也可经乳汁排出。血液透析可部分清除。

收藏

1.药效学 (1)抗菌谱本品为广谱青霉素，对大肠埃希菌、变形杆菌属、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌，不产β-内酰胺酶的沙门菌属，志贺菌属。革兰阳性菌(除耐青霉素金黄色葡萄球菌外)，肠球菌属，脆弱拟杆菌具有抗菌作用。 (2)抗菌机制本品对青霉素结合蛋白-3 (PBP-3)有高度亲和力，对PBP-2有中度亲和力，高浓度才对PBP-1有作用。 2.药动学口服本品不吸收。正常人肌内注射本品2g后30分钟C_max为36mg/L。静脉滴注和静脉推注本品1g后血药浓度分别可达58.0mg/L和142. 1mg/L。体内分布较广。血浆蛋白结合率为17%～22%。t_l/2为1小时左右。在肝内不被代谢。主要通过肾和胆汁途径清除。少量药物也可经乳汁排出。血液透析可部分清除。

【标准名称】：

哌拉西林

【英文名称】：

Piperacillin

【分类】：

抗感染药物

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

认证专家

撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。