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头孢替唑钠

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学抗菌谱：对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、β-溶血性链球菌、草绿色链球菌、白喉棒状杆菌、梭状芽孢杆菌；少数革兰阴性菌的部分菌株（大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、脑膜炎奈瑟菌等）具有抗菌作用。 2.药动学本品口服不吸收。肌内注射1g，t_max约为2小时，C_max约为22.5mg/L，消除半衰期约为1.5小时。静脉注射后消除半衰期为0.41～0.64 小时。蛋白结合率为68%～86%。给药后在体液、组织液内分布好。不能透过血-脑脊液屏障。主要经肾脏排泄。

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1.药效学抗菌谱：对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、β-溶血性链球菌、草绿色链球菌、白喉棒状杆菌、梭状芽孢杆菌；少数革兰阴性菌的部分菌株（大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、脑膜炎奈瑟菌等）具有抗菌作用。 2.药动学本品口服不吸收。肌内注射1g，t_max约为2小时，C_max约为22.5mg/L，消除半衰期约为1.5小时。静脉注射后消除半衰期为0.41～0.64 小时。蛋白结合率为68%～86%。给药后在体液、组织液内分布好。不能透过血-脑脊液屏障。主要经肾脏排泄。

【标准名称】：

头孢替唑钠

【英文名称】：

Ceftezole Sodium

【别名】：

Ceftezole Sodium

【分类】：

抗感染药物

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