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撰稿:
张海涛 (海南医学院)
1.药效学 抗菌谱:舒巴坦为半合成β-内酰胺酶抑制药,很少单独使用。与氨苄西林合用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、部分变形杆菌、拟杆菌等对氨苄西林的最低抑菌浓度下降而增效。使产酶菌株对氨苄西林恢复敏感。单独应用对奈瑟球菌有抗菌作用。 2.药动学 口服后吸收差。肌内注射0.5g 30分钟后Cmax为13mg/L。静脉滴注0.5g,Cmax为30mg/L。tl/2为1小时。组织间液和腹腔液的舒巴坦浓度与血中浓度相当。血浆蛋白结合率为38%。可透入有炎症的脑膜。经尿排出给药量的85%。血液透析可清除本品。
1.药效学 抗菌谱:舒巴坦为半合成β-内酰胺酶抑制药,很少单独使用。与氨苄西林合用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、部分变形杆菌、拟杆菌等对氨苄西林的最低抑菌浓度下降而增效。使产酶菌株对氨苄西林恢复敏感。单独应用对奈瑟球菌有抗菌作用。 2.药动学 口服后吸收差。肌内注射0.5g 30分钟后Cmax为13mg/L。静脉滴注0.5g,Cmax为30mg/L。tl/2为1小时。组织间液和腹腔液的舒巴坦浓度与血中浓度相当。血浆蛋白结合率为38%。可透入有炎症的脑膜。经尿排出给药量的85%。血液透析可清除本品。
【标准名称】:
舒巴坦
【英文名称】:
Sulbactam
【别名】:
舒巴克坦;青霉烷砜钠。
【分类】:
抗感染药物
认证专家
撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

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