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盐酸多西环素

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药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学抗菌谱：本品为广谱抗生素，起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。 2.药动学口服吸收完全，进食对本品的吸收影响小。口服100mg后，C_max为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于全身组织和体液中，有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20 倍。分布容积为0.7L/kg。血浆蛋白结合率为80%～93%，t_l/2_β为12～22小时。部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄。肾功能损害患者，药物自胃肠道成为主要排出途径。多西环素不能被透析清除。

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1.药效学抗菌谱：本品为广谱抗生素，起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。 2.药动学口服吸收完全，进食对本品的吸收影响小。口服100mg后，C_max为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于全身组织和体液中，有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20 倍。分布容积为0.7L/kg。血浆蛋白结合率为80%～93%，t_l/2_β为12～22小时。部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄。肾功能损害患者，药物自胃肠道成为主要排出途径。多西环素不能被透析清除。

【标准名称】：

盐酸多西环素

【英文名称】：

Doxycycline Hydrochloride

【分类】：

抗感染药物

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