克拉霉素-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 药品 > 化学药品 > 克拉霉素

克拉霉素

克拉霉素

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

不良反应文献

全部

药品说明书

撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学 (1)抗菌机制与细菌核糖体亚基呈可逆性结合，抑制细菌蛋白质合成。 (2)抗菌谱对甲氧西林敏感的葡萄球菌属、链球菌属；流感嗜血杆菌；对嗜肺军团菌、沙眼衣原体、溶脲脲原体；幽门螺杆菌；麻风分枝杆菌具抗菌作用，对鸟分枝杆菌及龟分枝杆菌有抑菌作用。 2.药动学本品对胃酸较稳定，口服后生物利用度为55%。口服400mg后t_max为2.7小时，C_max为2.2mg/L。本品和其主要代谢产物在体内分布广泛，血浆蛋白结合率65%～75%。本品在肝脏中广泛代谢，代谢产物主要通过胆汁从粪便排泄。给药后t_l/2为4.4小时。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。

收藏

1.药效学 (1)抗菌机制与细菌核糖体亚基呈可逆性结合，抑制细菌蛋白质合成。 (2)抗菌谱对甲氧西林敏感的葡萄球菌属、链球菌属；流感嗜血杆菌；对嗜肺军团菌、沙眼衣原体、溶脲脲原体；幽门螺杆菌；麻风分枝杆菌具抗菌作用，对鸟分枝杆菌及龟分枝杆菌有抑菌作用。 2.药动学本品对胃酸较稳定，口服后生物利用度为55%。口服400mg后t_max为2.7小时，C_max为2.2mg/L。本品和其主要代谢产物在体内分布广泛，血浆蛋白结合率65%～75%。本品在肝脏中广泛代谢，代谢产物主要通过胆汁从粪便排泄。给药后t_l/2为4.4小时。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。

【标准名称】：

克拉霉素

【英文名称】：

Clarithromycin

【别名】：

甲红霉素；克拉仙；甲力；卡斯迈欣。

【分类】：

抗感染药物

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

认证专家

撰稿

张海涛 (作者空间)

海南医学院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。