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万古霉素

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

1.药效学 (1)抗菌机制本品与细胞壁肽聚糖的前体D-丙氨酰-D-丙氨酸紧密结合，抑制细胞壁肽聚糖的合成，导致细菌细胞溶解 (2)本品对革兰阳性菌有较强的杀菌作用。对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等具有较强抗菌活性；对厌氧链球菌、难辨梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、放线菌、白喉杆菌等具有一定抗菌作用。 2.药动学一次静脉给药0.5g后C_max为10～30mg/L。本品广泛分布于全身大多数组织和体液内，尿中浓度高，少量经胆汁中排泄。不易穿过正常血-脑屏障。可通过胎盘。分布容积0.43～1.25L/kg。蛋白结合率约55%。本品在体内不代谢。t_1/2为6小时，约90%药物由肾小球滤过经尿以原形排泄。血液透析或腹膜透析不能有效地清除本品。

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1.药效学 (1)抗菌机制本品与细胞壁肽聚糖的前体D-丙氨酰-D-丙氨酸紧密结合，抑制细胞壁肽聚糖的合成，导致细菌细胞溶解 (2)本品对革兰阳性菌有较强的杀菌作用。对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等具有较强抗菌活性；对厌氧链球菌、难辨梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、放线菌、白喉杆菌等具有一定抗菌作用。 2.药动学一次静脉给药0.5g后C_max为10～30mg/L。本品广泛分布于全身大多数组织和体液内，尿中浓度高，少量经胆汁中排泄。不易穿过正常血-脑屏障。可通过胎盘。分布容积0.43～1.25L/kg。蛋白结合率约55%。本品在体内不代谢。t_1/2为6小时，约90%药物由肾小球滤过经尿以原形排泄。血液透析或腹膜透析不能有效地清除本品。

【标准名称】：

万古霉素

【英文名称】：

Vancomycin

【别名】：

盐酸万古霉素；稳可信；来可信；方刻林；VANCOR。

【分类】：

抗感染药物

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